В странах со стареющим населением нейродегенеративные расстройства, такие как болезнь Паркинсона и деменция с тельцами Леви, становятся все более распространенными. Эти состояния, для которых в настоящее время не существует окончательного лечения, их чрезвычайно трудно точно диагностировать, пока больной человек еще жив. Это оказалось серьезным препятствием для исследователей, стремящихся оценить потенциальные методы лечения, поскольку у них нет окончательного способа проверить, действительно ли их предлагаемое лечение работает как у пациентов, так и у животных.
Как и при болезни Альцгеймера, отличительным симптомом болезни Паркинсона и деменции с тельцами Леви является аномальное накопление определенных белковых структур. Эти агрегаты известны как фибриллы альфа-синуклеина, которые распространяются по всему мозгу и вызывают повреждение нервных путей.
Многие ученые пытаются разработать химические агенты, которые могли бы избирательно связываться с альфа-синуклеином и сделать его обнаруживаемым с помощью таких методов, как позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ). Хотя в нескольких исследованиях этот подход показал некоторый успех, до сих пор не существует ПЭТ-индикаторов альфа-синуклеина, которые можно было бы использовать в клинической практике для диагностики данных заболеваний у живых пациентов. Это главным образом связано с тем, что отложения альфа-синуклеина малы и не слишком обильны.
В журнале Neuron в июне 2024 года опубликовано исследование ученых из Японии, разработавших потенциально революционный ПЭТ-индикатор альфа-синуклеина. Первоначальные тесты были проведены на мышах и мартышках. Затем исследователи проверили клинический потенциал на людях. Для этого они набрали 10 пациентов с симптомами данных заболеваний, а также восемь здоровых людей в качестве контроля.
Полученные результаты имеют важное значение как для разработки лекарственных препаратов, так и для диагностики.
Хотите бросить курить?
